forklaring af genotypebestemmelse

Vores evne til at studere dele af DNA har forbedret med stigningen i computerkraft , der fører til udvikling af nye metoder til dissekere den genetiske kode . Genotypebestemmelse er en særlig slags test , der kan udnyttes til at læse DNA og opleve, hvordan det kommer til udtryk at skabe de forskellige kendetegn ved livets

Genotype

En genotype er den genetiske sammensætning af en celle eller individuelle . Udtrykket er typisk ansat i forhold til den specifikke form af et gen , der er ansvarlig for arvelig variation . Dette er kendt som en allel . Mange alleler kommer i dominante og recessive former , men der kan være mange flere måder at udtrykke en bestemt egenskab .

Fænotype

Den genotype adskiller sig fra en fænotype , der er de observerbare karakteristisk for et træk gennem morfologi , udvikling eller adfærd . Med andre ord er genotype den molekylære kode af DNA , og fænotype er udtryk for , at kode i en karakteristisk af organismen . De to er uløseligt forbundet, men der er indlysende forskelle mellem dem . Et eksempel er , at du ikke kan lære genotypen fra fænotypen . Men du kan lære fænotype fra genotypen .

Genotypebestemmelse

Genotypebestemmelse er derfor, den åbenbaring gennem genetisk test af en bestemt allel nedarves til en person. Det bruges oftest til at finde forskellige genotype kombinationer , der producerer det samme træk . For eksempel , både AO og AA genotyper producere type A blod . Disse interaktioner er komplekse og ikke altid indlysende .

Tests

Genotypebestemmelse er udført med en række forskellige tests , eller som de ofte kaldes , biologiske assays . Variationer på den grundlæggende test af DNA sekventering kan bruges til at identificere rækkefølgen af nukleotider basepar , som er de dele af dna-strengen , der er oversat til proteiner, der kan varetage de funktioner i cellen.

Teknikker

Genotypning adskiller sig fra fuld genomsekvensering , men det er også forskelligt fra DNA fingeraftryk , som forsøger at matche sandsynligheden for, at DNA kom fra en borger. Genotypebestemmelse ofte ser ud til single nucleotide polymorphisms ( SNP ) , eller en enkelt basepar substitutioner på bestemte steder på kromosomet . Mennesker deler 99,9 procent af de samme DNA , men de fleste af de resterende 0,1 vil blive SNPs . En populær brug for genotypning er at finde de måder , hvorpå generne interagerer at forårsage sygdomme . Ved at studere SNPs , kan forskerne lære om gener forbundet med sygdomme og etablere relevante mønstre baseret på variationerne i de dele af DNA .


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.