trin i DNA ekstraktion

Grundlæggende

DNA ( deoxyribonukleinsyre ) ekstraktion er en proces med mange vitale videnskabelige anvendelser . I forskning og medicin , omfatter de bruger DNA sekventering , detektion af vira og bakterier , og undersøgelsen af genetisk baserede sygdomme og lidelser . Inden for retsmedicin, er det brugt til identifikation af de døde og de levende , samt for gerningsstedet analyse . Trods sin sofistikerede resultater , er DNA ekstraktion selv faktisk ganske enkel , og basale udvinding teknikkerne fungerer lige godt i et forsknings- laboratorium eller derhjemme .

DNA ekstraktion begynder med at erhverve en dna-prøve . Da alle levende organismer indeholder DNA , de tilgængelige prøve mulighederne er næsten uendelige , og valget som regel relaterer direkte til emnet , der undersøges . Menneskelige DNA er nemt opnås ved duppe indersiden af en persons kind med en vatpind . Plant prøver kan opnås ved at skære en del af kildematerialet .

Udvinding i Lab

Når en prøve er fremstillet, skal det opdeles for at opnå det genetiske materiale indeni de enkelte celler . I laboratoriet er en prøve typisk placeret i en enhed kaldet en eppendorfrør . En særlig løsning er derefter lagt til røret , og røret er placeret i et varmt vandbad . Formålet med løsningen er at lyseres ( nedbryde ) materialets cellestrukturen . Den indeholder to vigtige ingredienser : et specielt designet vaskemiddel og et enzym kaldet proteinase K. Engang i det varme vandbad , vaskemiddel æder prøvens cellulære membran samt kernemembranen omgiver cellens genetiske materiale . Når disse membraner er afbrudt , de proteinase K bryder ud et protein kaldet histon , som er viklet rundt om DNA .

eppendorfrør derefter fjernes fra vandbadet , og en koncentreret saltopløsning føjes til at klumpe sammen uønskede protein og celleaffald . Røret er derefter placeret i en lille centrifuge , hvor centrifugalkraften forlader DNA diffust i et lag af opløsning over de tungere overskydende materiale . DNA er derefter fjernes og anbringes i sig selv i et andet rør . Isopropylalkohol føjes til DNA og blandes grundigt . Denne proces styrker DNA ud af løsningen , klumper det i synligt tråde . Materialet er derefter sætte gennem centrifugen en mere tid til at tvinge DNA-strenge sammen . Alkoholen er fjernet , og DNA får lov at tørre . Når denne proces er afsluttet , kan den resulterende DNA-prøven skal opbevares og anvendes til en af sine mange formål .

Ekstraktion på Home

Det samme grundlæggende udpakningen kan udføres i hjemmet , ved hjælp af frugt , grøntsager eller kød . Det valgte materiale placeres i en husholdning blender sammen med koldt vand og bordsalt . Når disse ting er blandet sammen , er den resulterende gyllen anspændte i en anden beholder . Flydende vaskemiddel tilsættes derefter , og denne blanding er placeret i et reagensglas og lov til at sidde for en stund . Så Kødmørning eller ananas juice er tilføjet for at give nødvendige enzymer . Det sidste trin er tilsætning af sprit , som tvinger DNA til at klumpe i indsatsområder, som kan trækkes fra i reagensglasset.


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.