hvad er den teknik for at gøre rekombinant DNA ?

Baggrund

DNA ( deoxyribonukleinsyre ) er den plan, som styrer udviklingen af levende ting . Rekombinant DNA er en teknik , der bruges til at indsætte genetisk materiale hentet fra en organisme til en anden organisme ( ofte bakterier ) . Dette sker in vitro , hvilket betyder uden for en organisme . Rekombinant DNA er produceret af flere grunde , herunder at fremstille protein produkter såsom insulin eller HGH ( humant væksthormon ) til medicinske formål , at skabe en ny egenskab i en organisme , såsom at indsætte gener i afgrøder for at gøre dem skadedyr modstandsdygtige , og at oprette kopier af et gen , der skal bruges til forskning indstillinger .

Teknik

Den teknik til at gøre rekombinant DNA i for eksempel er en bakterie relativt simpel . Det første skridt i processen er, at forskerne at identificere de specifikke gener , der svarer til de specifikke træk , de ønsker at kopiere . Når først genet er identificeret, skal det blive indlejret i bakterien . Dette opnås ved at ændre plasmider , som er en DNA- sekvens , der ikke er en del af bakterien 's kromosomale makeup , men vil replikere med bakterien . Plasmidet er skåret ved hjælp af en speciel enzym kaldet en begrænsning enzym . Genet for den ønskede egenskab ændres , så det vil passe ind i snit ender af DNA plasmid . Når den nye genet og plasmidet er passer sammen , er et enzym, der kaldes DNA ligase ansat til at skabe en permanent binding mellem plasmid DNA og nye DNA . Den ændrede plasmid er herefter ind i bakterien og vil replikere med bakterien . I praksis gør rekombinant DNA via denne metode alt for langsom og besværlig at producere levedygtige resultater på et meningsfyldt plan .

storstilet produktion

Den teknik til at gøre rekombinant DNA i stor skala er , på nogle måder , en sloppier proces . Det indebærer at kombinere millioner af plasmider og nye gener med restriktionsenzymer . Så bakterier er kemisk tilskyndet til at tage op ændret plasmider . Desværre , alt dette sker på samme tid , og kun nogle bakterier vil tage op det rigtige plasmider . At overvinde denne forhindring , processen er rigget til at fastlægge, hvilke bakterier har den rette plasmider lettere at afgøre . En måde er at ændre plasmider på en sådan måde, at hvis bakterierne er i stand til at vokse på ampicillin og ikke vender blå, er der en god chance , de transporterer den korrekte plasmider . Dette kan kontrolleres med en proces, der kaldes nukleinsyre hyperbridization , hvilket indebærer opdeling af DNA i bakterier og plasmider og kombinere dem med en kode, som kan være radioaktivt eller fluorescerende . Disse tags er designet til at kombinere kun med DNA det ønskede gen . Efter den rette bakterier er bestemt, er de vokset på en stor skala .


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.