processen med kortlægning dna

DNA struktur

DNA mapping er processen med at optage alle et genom 's oplysninger ned , således at forskerne ved præcis , hvad DNA er ligesom på et givent tidspunkt i organismens genom . DNA består af fire baser , der er kendt i forkortet form som A , T , C og G. Disse baser slutte sig sammen for at danne basepar , og parrene tilføje op til at danne lange kæder . Den ATCG " bogstaver " kan kombineres på nogen måde at skabe kode, som huser oplysninger om , hvordan celler formodes at vokse og formere sig . Denne kode skaber en kemisk plan, som celler bruger til at vokse i den rigtige formationer , på det rette tidspunkter .

kæder , der basepar gøre er ekstremt lange . Flere tusinde basepar tilføje op til at skabe et enkelt gen , eller et bestemt sæt af oplysninger . Til gengæld , tilføjer tusinder af gener for at skabe kromosomer , der er afgørende at identificere dele af genomet . Det menneskelige genom har 23 kromosomer . Ved første inspektion af et genom , forskerne har ingen idé om, hvordan dens gener eller kromosomer er bygget-. basen par kan være i et utal af forskellige positioner til at kode de nødvendige oplysninger for organismen til at vokse rigtigt

Udpakning DNA Information

Heldigvis har DNA-undersøgelser vist , at mange af de oplysninger kodet i basepar skal være den samme . Cellerne til at vokse for at gøre væv , optage næringsstoffer , og så videre . Ved at sammenligne DNA- oplysninger med andre genomer , og hvor det passer ind i forhold til andre dele af DNA i den samme struktur , kan forskerne sammenstykke hele kæden i en proces, der kaldes DNA sekventering . De skaber markører , eller tags af genetisk information , der passer et eller andet sted i sekvensen , og bruge disse til at opbygge viden om genomet og i sidste ende udfylde hullerne med yderligere undersøgelse .

Selvfølgelig kræver dette en meget se nærmere på den DNA- sekvens selv . Forskere hente DNA information fra cellerne ved at bryde dem ad og udvinder deres proteiner , hvilket hus DNA information . De vasker disse proteiner gennem løsninger til at rense dem , og derefter bruge en bred vifte af teknikker til at undersøge , hvordan basepar i bestemte regioner er arrangeret . Et af de mest populære moderne teknikker er gennem optisk kortlægning , som tilføjer et fluorescerende farvestof til DNA og derefter bruger stråling at undersøge, hvordan partiklerne reagerer , hvilket viser , hvad de er lavet af og hvordan de passer sammen .

unikke kvaliteter

Selvom organismer har lignende DNA strukturer , og næsten identiske DNA- strukturer i deres egne artsfæller , hver genom er stadig anderledes . Dette skyldes hovedsagelig junk DNA , eller noncoded DNA . Disse er basepar , som ikke giver nogen oplysninger til opbygning af celler , men tag sammen på grund af arvelige årsager eller uskadelige mutationer . Det er hvad der gør hver organismes DNA anderledes , og hvorfor de enkelte genomer skal kortlægges fuldstændigt for at give et fuldstændigt billede af DNA. Da DNA er lavet af milliarder af basepar , et job af DNA sekvenser er at finde , hvor DNA er den samme i alle arter , og på hvilke punkter det adskiller sig i junk -DNA . Når alle basepar er blevet registreret i deres rette plads langs DNA kæde, er genomet fuldt kortlagt .


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.