Hvordan kan jeg isolere bakterier fra jord ?

Isolere bakterier fra jord er et vigtigt første skridt i mange mikrobiologi eksperimenter . Når de er isolerede , bakterier kan yderligere analyseres for at bestemme ting , såsom deres art og deres funktion i jordmiljøet . Selv en lille mængde jord kan indeholde millioner af bakterier , hvilket gør det nødvendigt at fortynde en jordprøve før isolere bakterier fra prøven

Du skal bruge: .
Destilleret vand
. Måleglas .
Steril flaske med låg .
Jordprøve .
4 sterile udjævnede reagensglas .
15 sterile 1 ml .
u00A0pipetter .
Tilberedt næringsstof agar på omkring 45 grader C.
10 sterile Petri plader .
Permanent markør .


1 .
Mål 100 ml . destilleret vand i måleglasset og føje den til den sterile flaske .
2 .
afvejes 1 g af jordprøve og føje den til flasken med destilleret vand . Tæt cap flasken og ryst den til grundigt blande opløsningen
3
Mærk sterile reagensglas " 10 ^ -3 "," 10 ^ -4 "," 10 ^ .-5 " og " 10 ^ -6 . " Tilføj 9 ml destilleret vand til hver af de rør, ved hjælp af en af de pipetter .
4 .
Overfør 1 ml af opløsningen i flasken til glasset mærket " 10 ^ -3 , "ved hjælp af en ny pipette . Cap røret og slyng det forsigtigt , indtil opløsningen er godt blandet
5
Overfør 1 ml af opløsningen i " 10 ^ -3 " reagensglas til " 10 ^ .-4 " slange med en ny pipette . Cap "10 ^ -4 " rør og slyng at blande . Gentag denne metode til at overføre opløsning fra " 10 ^ -4 " tube til " 10 ^ -5 " rør og derefter fra " 10 ^ -5 " tube til " 10 ^ -6 " tube .

6 .
Plate tre prøver fra hver af de " 10 ^ -4 "," 10 ^ -5 "og" 10 ^ -6 " rør . Brug en ny pipette til at overføre 1 ml af opløsningen fra slangen i en Petri plade . Tilsæt ca 15 ml af næringsstoffer agar til pladen , og derefter lægge låg på pladen og bland forsigtigt , så agaren dækker bunden af pladen
7
Lav en kontrol plade . ved at sætte 1 ml destilleret vand i en Petri plade ved hjælp af en ny pipette . Tilføj agar , læg låg på og vend pladen
8
Lad Petri pladerne lodret , indtil agar har fastsat. . Derefter vendes pladerne om og inkuberes dem --- enten i en inkubator eller ved stuetemperatur --- for så lidt som 24 timer og op til fem dage.
9 .
Fjern pladerne fra rugemaskinen, efter den ønskede mængde inkubationstid. Tæl bakteriekolonier på pladerne indeholder ca 30 til 300 kolonier . Brug en permanent markør til at markere de kolonier , du allerede har talt for at undgå at tælle samme kolonierne to gange .
10 .
Opdel antallet af kolonier tælles med fortyndingsfaktoren --- " 10 ^ -4 "," 10 ^ -5 " eller " 10 ^ -6 " --- af jorden løsning for hver plade . Finde antallet af dyrkbar bakterier i det oprindelige gram jord som gennemsnittet af resultaterne fra hver tælleligt plade .

gode råd og advarsler


  • Følg aseptiske laboratoriemetoder hele proceduren .
  • For at undgå forurening og eventuel infektion fra bakterier, så sørg for at korrekt bortskaffelse af alle Petri plader , jord løsninger og pipetter .
  • Denne procedure måler kun dyrkes bakterier . Ifølge Cornell University , mellem 90 og 99 procent af jordbakterier vil ikke vokse på naeringsagar .

  • Kommentarer

    Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

    link:

    • Om os
    • Advertising
    • Fortæl redaktionen
    • Få nyhedsbreve
    • RSS-feed

    Redaktør: Karin Christofferse
    Nyheder redactor: Morten Nyberg

    Kundeservice: Stig Ole Salomon,
    Flemming Sørensen

    Tel: +45 00 99 99 00
    Fax: +45 00 99 99 01

    © Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.