Hvordan kemikere eksperiment for at udvikle nye lægemidler ?

Videnskabelige " opdagelse " er ofte tænkt som en proces , der forekommer ud af det blå . På området for farmaceutiske kemi , dog opdagelsen af nye lægemidler indtager mange bevidste skridt, herunder målretning af specifikke sygdomme ved at forskere og anvendelse af eksisterende lægemidler som prototyper til udvikling af bedre lægemidler

Historie

Forud for det 19. århundrede , farmaceuter og læger administreres urte medicin og folkemusik retsmidler , der dateres tilbage til det gamle egyptiske , græske , romerske og asiatiske samfund , uden nogen viden om deres biologiske virkningsmekanisme . I begyndelsen af 1800'erne , dog forskerne begyndte at udvinde kemikalier fra planter , der skulle have terapeutiske egenskaber til at isolere og identificere deres aktive komponenter .

Research

Det centrale i farmaceutisk kemi er drug discovery , ifølge ChemistryExplained. com . Processen omfatter alle faser af lægemiddeludvikling, fra rettet mod en sygdom eller lidelse for udførelse af toksikologiske undersøgelser i dyr eller endog af nogle definitioner , afprøvning af stof på mennesker . Forskere udvikler lægemidler til at målrette specifikke sygdomme ved at forsøge at forstå de biologiske mekanismer ansvarlig for det . Når de biokemiske veje , der fører til sygdommen er forstået , narkotika er designet til at blokere en eller flere trin i udviklingen af sygdommen eller for at øge forsvarsmekanismer af kroppen .

Baggrunden

Kemikere kan " opdage " narkotika inden for rammerne af en eksisterende løsning for en tilstand . Forskere bestemme, hvordan de eksisterende lægemidler udøver sine handlinger og bruge stoffet som en prototype eller " lead-stof " for at designe mere effektive lægemidler med lignende kemisk struktur . Den ledende Stoffet har nogle biologiske aktivitet med hensyn til sygdommen , men enten er ineffektive imod den eller har bivirkninger . " Lead optimering "henviser til kemisk ændring af stoffet til at producere en bedre medicin .

Design

Mest stof design er computer-assisteret i 2010 . Rationelt design af lægemidler henvises til at bruge computere til at hjælpe med at designe molekyler med den rigtige kemiske egenskaber . Kemikere bruge molekylær modellering software , der afbilder tre-dimensionelle billeder af et kemikalie , der præcist afbilder størrelse og form af lægemidlet . Kemikere designe nye stoffer ved at variere atomer eller andre elementer i modellen og forudsige effekten af forandringer i stof .

Syntese

Den teknologiske udvikling gør det muligt i 2010 for lægemidler kemikere at syntetisere mange forbindelser i et kort tidsrum . Denne proces , som kaldes " kombinatorisk kemi , " tillader en del af et molekyle , der skal bevares , samtidig med forskellige kemiske grupper er knyttet til dens molekylære rammer . Disse molekylære varianter er så testet for biologisk aktivitet .

Betydning

Takket være denne teknologi , farmaceuter er i stand til at teste mellem 1. 000 og 100. 000 kemikalier på en dag . Hvis en sammensat ser lovende ud, vil det gennemgå yderligere prøver eller undergå en kemisk ændring for at forbedre sin virksomhed . Processen udvikler kemiske biblioteker potentielt terapeutiske stoffer , der kan så tjene som fører til udvikling af nye lægemidler , der skal screenes for toksiske egenskaber og i givet fald , i kliniske forsøg ind .


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.