hvad er dybt snp test i DNA ?

En stor del af den menneskelige DNA streng er den samme fra person til en anden , men nogle områder af indsatsområde viser ændringer , der kan bruges til at skelne en person fra den næste . I dyb enkelt locus nucleotide polymorphisms ( SNP ) test, er flere områder af dna-strengen analyseres for at finde gen variationer , der kan identificere grupper af mennesker, der kan have en fælles slægtsforskning

DNA Basics

Hver celle i den menneskelige krop indeholder et sæt af instruktioner kaldes DNA . DNA består af molekyler af sukker , der kaldes ribose eller deoxyribose , der er knyttet til fosfater , der stammer fra den del fosfor . Disse molekyler gruppe sammen i definerede mønstre kaldes nukleotid baser . De fire nukleotid baser , adenin ( A ) , thymin ( T ) , guanin ( G) og cytosin ( C ) , obligationer sammen som AT , TA , GC eller CG par til at danne trin af dobbelt-helix form af en DNA streng .

polymorfier

Ifølge MedicineNet , en polymorfi er " en variation i DNA , der er for almindeligt at være skyldes alene nye mutation . En polymorfi skal have en frekvens på mindst 1 procent i befolkningen . " Sickle celle sygdom er en polymorfi. Uanset om de er gode eller dårlige , polymorfier gør hver person unik .

single nucleotide Polymorfi ( SNP )

Enkelt locus nucleotide polymorphisms ( SNP) , udtales " snips " resultat, når en enkelt nucleotid i en sekvens er ændret, muteret .



DNA-strenge til at ligne en snoet stige . Forskere læse en DNA streng som de komponenter, langs benene på dna-strengen , ikke som nukleotid par , der udgør trinene . I SNPs , kan en sekvens oprindeligt være AAACGGGTT . Når en mutation opstår , er en komponent ændres . Den nye rækkefølge kan være AATCGGGTT , hvor den tredje adenin i sekvensen er ombyttet med thymin .

Deep SNP Test

Forskere arbejder med Deep SNP Test kigge efter en bred vifte af kendte polymorfier i henblik på at identificere grupper af individer der har samme mutationer . SNP mutationer kan spores tilbage tusinder af år gennem en afstamning til det punkt i deres oprindelsesland.

Bruger

I slægtsforskning , videnskabsfolk spore herkomst tusinder af år tilbage ved hjælp af dyb SNP test . De følger polymorfier tilbage , fordi mutationer overføres fra den ene generation til den næste . I retsvidenskab , kan forskerne se til matchning polymorfier mellem DNA fra en mistænkt og DNA deponeres på et gerningssted . To polymorfier almindeligt anvendt i retsvidenskab kaldes variabelt antal tandem gentagelser og short tandem repeats . Deep SNP prøvningen også kan hjælpe med faderskab identifikation .

DNA fingeraftryk

Mens du arbejder med Human Genome Project i 1985 , fandt Alec Jeffreys og hans team på Leicester Universitet , at visse områder af et DNA streng udviser polymorfier . Det unikke ved polymorphisms til en individuel førte sit hold til at udvikle DNA fingeraftryk .


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.