hvordan er rekombinant dna identificeret ?

Alle nødvendige oplysninger for at skabe en organisme er bosat i sin DNA . En base bestående af sukker , fosfat og en nitrogen base gør op DNA . Der er fire kvælstof baser , adenin ( A ) , thymin ( T ) , guanin ( G ) , og cytosin ( C ) . Hver kvælstof base altid par med sin modpart . Adenin vil danne par med thymin og cytosin vil parre med guanin . Alle organismer bære de samme fire kvælstof baser . Hvad adskiller en organisme fra en anden er antallet af basen bindinger , og rækkefølgen af deres arrangementer . Protein giver en organisme sin struktur . En kompleks kemisk proces bliver DNA i messenger RNA ( mRNA ) og mRNA i sidste ende bliver oversat til protein , som giver organismen sin ultimative struktur

Du skal bruge: .
2 glas termometre
1 snørebånd .
1 tyndt stykke plast, krydsfiner eller andet materiale egnet til montering af termometre , to inches længere end den termometre og ca 2 inches lang .
1 Kuglepen hætte .
Gummi cement .
Bor og en 1/4-inch boret .

rDNA Definition

rekombinant DNA ( rDNA ) er den generelle betegnelse for at tage et stykke af en DNA , og kombinere det med en anden streng af DNA . Det hjælper , hvis du tænker over rDNA som Chimera DNA . ( En kimære var en gammel græsk monster , der består af en løve krop med en ged hovedet kommer ud af ryggen med en slange til hale . ) Når forskerne kombinere to eller flere forskellige DNA-strenge , de er i stand til at skabe en ny streng af DNA . Ved at kombinere DNA i to forskellige organismer er den mest almindelige rekombinant proces .

rDNA Produktion

Før du kan forstå, hvordan man kan identificere rDNA , skal du have en forståelse af, hvordan forskere skabe rDNA i første omgang . De tre metoder rDNA produktion er omdannelse , ikke -bakteriel transformation og fag introduktion .

Transformation

I transformation , du indsætter en udvalgt stykke af DNA i en vektor , og så skal du skære det stykke DNA med en begrænsning enzym . Så skal du bruge DNA ligase at placere DNA indsætte i vektor . Vektoren er indsat i et værtscellen ( normalt E. coli ) , som er specielt forberedt til at tage den udenlandske DNA .

Ikke-bakteriel omdannelse

Det svarer til transformation , med den undtagelse, at værten cellerne er ikke-bakterielle . Enten du indsætter vektor gennem mikroinjektion , hvor DNA er indsat direkte ind i kernen , eller gennem biolistics hvor høj hastighed mikro projektiler bombardere hostceller indtil vektoren DNA er absorberet.

Phage Indledning

Phage introduktion er processen af transfektering , hvilket svarer til transformation . I stedet for at bruge en bakterie , skal du bruge en fag såsom lambda eller M13 .

rDNA Identifikation

Når du er ved at forberede din vektor , du vil formatere dem med en markør . Denne markør vil gøre dig og andre til at skelne transformeret værter med rDNA fra ikke-omdannede værter . De oftest anvendte markør er et antibiotikum markør . Ved at bruge et antibiotikum markør , kan du hurtigt identificere, hvilke celler indeholder rDNA fordi eksponering for visse antibiotika vil dræbe en værtscellen uden rDNA fordi det ikke er resistent over for antibiotika. Enhver celler, der er resistente over for antibiotika , er dem , der indeholder vektor og derfor den rDNA .


Kommentarer

Vi ønsker, at dine argumenter og meninger er velkomne. Være objektiv og medfølelse. Mange mennesker læser hvad du skriver. Gør debat til en bedre oplevelse for både dem og dig selv. Mellem 20:00 og 08:00 det er lukket for kommentering og vi fjerner automatisk kommentarer med sjofle ord, defineret af vores moderatorer.

link:

  • Om os
  • Advertising
  • Fortæl redaktionen
  • Få nyhedsbreve
  • RSS-feed

Redaktør: Karin Christofferse
Nyheder redactor: Morten Nyberg

Kundeservice: Stig Ole Salomon,
Flemming Sørensen

Tel: +45 00 99 99 00
Fax: +45 00 99 99 01

© Copyright 2014 Einsten.net - All rights reserved.